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Un Pieno per Azzurra

Stampato da : Concerto di Sogni
URL Tema: https://www.concertodisogni.it/mpcom/link.asp?ID ARGOMENTO=15348
Stampato il: 22/12/2024

Tema:


Autore Tema: Morgana
Oggetto: Un Pieno per Azzurra
Inserito il: 07/03/2007 08:14:59
Messaggio:

Vi riporto di seguito una richiesta di aiuto che si č diffusa nella mia citta, fino a raggiungere tutta l'Italia tramite la rete e i passaparola.

Azzurra č una bambina di 4 anni che abita a Livorno.
E' affetta dalla sindrome di Leigh - encefalomiopatia mitocondriale progressiva necrotizzante subacuta - un rarissimo caso di patologia che a tutt'oggi la vede fisicamente inerme, senza la possibilitā di muovere nč braccia nč gambe.
Si alimenta con una sonda che porta cibo allo stomaco non potendo inghiottire e non puo' parlare, neanche per chiamare la mamma e il papā...

Questa bambina ha sofferto molto fin da piccola; ha viaggiato molto su č giu' per l'Italia diverse volte per risolvere i piu' disparati problemi che l'hanno afflitta.
E che non ha ancora risolto.

La bambina č cognitivamente in grado di comprendere quanto sta vivendo e cosa stanno provando le persone a lei piu' care.

questo č il suo blog dove potrete leggere la sua triste storia:

http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it

Azzurra č curabile solo se le si permette di fare il "viaggio della speranza" in Florida, Negli Stati Uniti.
Puo' migliorare le sue condizioni di salute, sottoponendosi per un anno interno al ciclo terapico col metodo di Therasuit e con l'ausilio di una camera iperbarica.
Bambine con la sua stessa malattia che si sono sottoposte a tale cura hanno notevolmente migliorato la loro vita.

Il problema, grosso, č che tale ciclo annuale di terapia in Florida viene a costare 300.000,00 Euro.
E i familiari non possono permetterselo.

Tramite questo post vi invito a riflettere sulle condizioni di vita della piccola Azzurra conoscendo la malattia attraverso i seguenti siti:
www.thelethon.it
www.mitopedia.org
Per chi volesse informarsi sulla cura, puo' muovere i suoi interessi tramite:
www.therapies4kids.com
www.oceanhbo.com
Si tenga presente che lo Stato italiano non puo' sovvenzionare questo tipo di terapia ed ecco perche' Azzurra e i suoi genitori sono costretti a cercare negli Stati Uniti una possibilitā concreta di miglioramento di questa drammatica situazione.
Chi volesse oltrechč informarsi dare un piccolo contributo per la famiglia e permettere alla piccola Azzurra qualcosa di piu' del semplice "sognare" , lo faccia di cuore....


Sostegno economico:

POSTE ITALIANE
CC postale 78367851 ABI 07601 CAB 13900
intestato a: Cinzia Mascagni

BANCA NAZIONALE DEL LAVORO
CC 6433 - ABI 1005 - CAB 13974
intestato a: un aiuto per Azzurra

Probabilitā di ulteriori informazioni o per comunicare:
Cinzia Mascagni (la mamma)
tel: 0586892066/3920022231
Via Ernesto Rossi, 95
57125 Livorno
mail : cinziamascagni@libero.it



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